STORLEKAR
| Modell | Kapacitet (l/min) | Anslutningar |
| T30 | 28 | 1" |
| T80 | 78 | 1" |
| T125 | 155 | 1 1/2" |
| T225 | 330 | 2" |
| T425 | 570 | 2 1/2" |
| T825 | 820 | 3" |
Enkel och pålitlig membranpump, lämplig för hantering av livsmedel och tillsatser inom livs och läkemedelsindustrin. Pumpen kan fås med 3.1b certifikat.
FÖRDELAR
-
Få ingående delar ger enkelt underhåll
-
Slät membranyta gör det lätt att hålla rent
-
Flexibel installation med vridbara anslutningar
-
Klarar torrkörning, större partiklar och slitande media
-
Kapacitet och tryck regleras enkelt med luftflödet
SPECIFIKATIONER
-
Maxflöde (Q): 820 l/min
-
Maxtryck (H): 8 bar
-
Material i pumphus: Syrafast stål
-
ATEX
Certifieringar
ATEX-direktiv 94/9/EC
Utrustning avsedd och godkänd för säker användning i potentiellt explosiva miljöer. Utrustningen är indelad i huvudgrupper, kategorier, apparatgrupper och temperaturklasser för att definiera dess lämplighet i den aktuella zonen.
FDA §21 CFR 177-material
FDA (U.S. Food and Drug Administration) §21 CFR 177 listar polymerer, till exempel gummi- och plastmaterial som är godkända i utrustning som kommer I kontakt med livsmedelsprodukter.
EN 10204 - spårbarhet
EN 10204-normen ger dig en checklista och spårbarhet på material som används i utrustningen. 2.1 är en allmän redogörelse av materialspecifikationer medan 3.1 tillhandahåller specifik information hela vägen till stålverkstillverkningen (normalt endast på metaller i kontakt med produkten)
EC 1935/2004
Denna EU-förordning gäller alla material som är i kontakt med livsmedel, till exempel metaller, plaster och gummimaterial. Förordningen kräver att dessa material är säkra, märkta med gaffel- och knivsymbolen, kan spåras genom hela produktionskedjan (enligt EN 10204) och att de tillverkas enligt god tillverkningssed (GMP).
CE - 2006/42/EEC.
En produkt som klassificeras som en maskin och bär CE-märkning uppfyller de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i EU:s maskindirektivet 2006/42/EEC.
USP VI-godkända material (Alternativt tillval)
U.S. Pharmacopeial Convention (USP) klass I tilll VI definierar hur ett plast- eller gummimaterial kan exponeras för mänsklig vävnad. Klass VI kräver de strängaste testerna och sådana material kan exempelvis användas i implantattillverkning.